GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品衛(wèi)生）符合法規(guī)要求

GMP是世界衛(wèi)生組織（WHO），對所有制要企業(yè)質(zhì)量管理體系的具體要求。國際衛(wèi)生組織規(guī)定，從1992年起出口藥品必須按照GMP規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn)，藥品出口必須初具GMP證明文件。GMP在世界范圍內(nèi)已經(jīng)被多數(shù)國家的政府、制藥企業(yè)和醫(yī)藥專家一致公認(rèn)為制藥企業(yè)和醫(yī)院制劑室進(jìn)行質(zhì)量管理的優(yōu)良的、必備的制度。

GMP包括了食品GMP保健食品GMPGMP環(huán)境監(jiān)控藥品GMP獸藥GMP乳制品GMP等等。他對企業(yè)的GMP服裝GMP設(shè)備GMP車間GMP環(huán)境監(jiān)控等方面有特別的要求GMP認(rèn)證欄目提供GMP認(rèn)證咨詢通過我們的GMP咨詢后經(jīng)GMP認(rèn)證中心進(jìn)行認(rèn)證企業(yè)可以順利取得GMP認(rèn)證證書。全國提供GMP認(rèn)證咨詢服務(wù)。

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2.通過第三方認(rèn)證，證明組織的質(zhì)量體系國際標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)而提升組織形象。

3.精簡競爭流程、降低工作成本、提升工作效率。

4.建立一個具有P-D-C-A(計劃-執(zhí)行-檢查-改進(jìn))循環(huán)功能的管理體系，使組織能透過內(nèi)部自我審核的活動，獲得持續(xù)改善的機(jī)會。

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上海同赫企業(yè)管理咨詢有限公司

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