血竭進口商檢報關一般流程

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《進口藥材管理辦法(修訂稿)》（2016年09月20日發(fā)布）第四條規(guī)定：藥材必須從允許藥品進口的口岸或者允許藥材進口的邊境口岸進口。允許藥材進口的邊境口岸，只能進口該口岸周邊國家或者地區(qū)所產藥材。

一、進口藥材報關流程

1.進口商檢。進口單位向口岸藥品監(jiān)督1申請《進口藥材通關單》和《進口藥材口岸檢驗通知書》。

2.進口單位持《進口藥材通關單》和《進口藥材口岸檢驗通知書》向海關申報，海關憑口岸藥品監(jiān)督1出具的《進口藥材通關單》，進口藥品的報關驗放手續(xù)。

二、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。

標簽或者說明書上必須注明藥材的通用名稱、成份、規(guī)格、生產企業(yè)、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。

三、藥材必須從允許藥材進口的口岸進口，并由進口藥材的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥材通關單》放行。無《進口藥材通關單》的，海關不得放行?？诎端诘厮幤繁O(jiān)督管理部門應當通知藥品檢驗機構按照1藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進口藥材進行抽查檢驗

四、進口藥材一般貿易進口報關所需資料

報驗單，箱單，合同，1，提單，正副本原產地證，保險單，批件（一批一證，一年有效期），成分檢測報告，制造工藝流程 正本植檢證（藥品則不需要），生產日期證明，生產加工說明，藥品生產許可證，營業(yè)執(zhí)照，藥檢所通關單，口岸檢驗通知書

《進口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期為1年，多次使用批件的有效期為2年。《進口藥材批件》編號格式為：國藥材進字+4位年號+4位順序號。

進口藥材一條龍?？者\清關聯(lián)系人：倪先生

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《辦法》中指出，申請人首次進口藥材，由國家藥監(jiān)局委托省級藥品監(jiān)督管理部門進行審批。申請人只要向其所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申報進口，其所在地省級藥品檢驗機構承擔樣品檢驗工作，對符合要求的發(fā)給一次性進口藥材批件。對非首次進口藥材的進口程序進行簡化，進口單位可直接辦理備案，領取進口藥品通關單。