黃柏空運進口報關一條龍公司

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2011年我國甘草（不含甘草制品）進出口總量為13960噸，同比增長71.18%，進出口總額為2823.53萬美元，同比增長57.07%。其中甘草進口呈現(xiàn)出量價齊升的好勢頭，進口量為10659噸，同比增長123%，進口額為1012萬美元，同比增長160%，甘草進口占到我國76%的甘草進出口貿(mào)易量，已經(jīng)成為我進口中藥材飲片第二大品種。

一、進口藥材報關流程

1.進口商檢。進口單位向口岸藥品監(jiān)督1申請《進口藥材通關單》和《進口藥材口岸檢驗通知書》。

2.進口單位持《進口藥材通關單》和《進口藥材口岸檢驗通知書》向海關申報，海關憑口岸藥品監(jiān)督1出具的《進口藥材通關單》，進口藥品的報關驗放手續(xù)。

二、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。

標簽或者說明書上必須注明藥材的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。

三、藥材必須從允許藥材進口的口岸進口，并由進口藥材的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥材通關單》放行。無《進口藥材通關單》的，海關不得放行?？诎端诘厮幤繁O(jiān)督管理部門應當通知藥品檢驗機構按照1藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進口藥材進行抽查檢驗

四、進口藥材一般貿(mào)易進口報關所需資料

報驗單，箱單，合同，1，提單，正副本原產(chǎn)地證，保險單，批件（一批一證，一年有效期），成分檢測報告，制造工藝流程 正本植檢證（藥品則不需要），生產(chǎn)日期證明，生產(chǎn)加工說明，藥品生產(chǎn)許可證，營業(yè)執(zhí)照，藥檢所通關單，口岸檢驗通知書

《進口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期為1年，多次使用批件的有效期為2年。《進口藥材批件》編號格式為：國藥材進字+4位年號+4位順序號。

進口藥材一條龍?？者\清關聯(lián)系人：倪先生

《辦法》規(guī)定，對2006年2月1日前，由國家食品藥品監(jiān)督1正式受理，但未完成審批的品種，國家食品藥品監(jiān)督1仍按原有關規(guī)定審批。自2006年2月1日，申請藥材進口，申請人應當按《辦法》要求填寫《進口藥材申請表》，并向國家食品藥品監(jiān)督遞交資料。

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