藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)全程代理

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在進(jìn)口藥材報(bào)關(guān)與口岸檢驗(yàn)方面，修訂稿規(guī)定，凡中國(guó)藥典現(xiàn)行版收載的品種，其檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行中國(guó)藥典現(xiàn)行版標(biāo)準(zhǔn)；中國(guó)藥典現(xiàn)行版未收載的品種，其檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)口藥材標(biāo)準(zhǔn)；中國(guó)藥典現(xiàn)行版、進(jìn)口藥材標(biāo)準(zhǔn)均未收載的品種，其檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行部頒藥材標(biāo)準(zhǔn)等其他藥材國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

一、進(jìn)口藥材報(bào)關(guān)流程

1.進(jìn)口商檢。進(jìn)口單位向口岸藥品監(jiān)督1申請(qǐng)《進(jìn)口藥材通關(guān)單》和《進(jìn)口藥材口岸檢驗(yàn)通知書(shū)》。

2.進(jìn)口單位持《進(jìn)口藥材通關(guān)單》和《進(jìn)口藥材口岸檢驗(yàn)通知書(shū)》向海關(guān)申報(bào)，海關(guān)憑口岸藥品監(jiān)督1出具的《進(jìn)口藥材通關(guān)單》，進(jìn)口藥品的報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)。

二、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。

標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上必須注明藥材的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。

三、藥材必須從允許藥材進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥材的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的《進(jìn)口藥材通關(guān)單》放行。無(wú)《進(jìn)口藥材通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行?？诎端诘厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照1藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定對(duì)進(jìn)口藥材進(jìn)行抽查檢驗(yàn)

四、進(jìn)口藥材一般貿(mào)易進(jìn)口報(bào)關(guān)所需資料

報(bào)驗(yàn)單，箱單，合同，1，提單，正副本原產(chǎn)地證，保險(xiǎn)單，批件（一批一證，一年有效期），成分檢測(cè)報(bào)告，制造工藝流程 正本植檢證（藥品則不需要），生產(chǎn)日期證明，生產(chǎn)加工說(shuō)明，藥品生產(chǎn)許可證，營(yíng)業(yè)執(zhí)照，藥檢所通關(guān)單，口岸檢驗(yàn)通知書(shū)

《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期為1年，多次使用批件的有效期為2年?！哆M(jìn)口藥材批件》編號(hào)格式為：國(guó)藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+4位順序號(hào)。

進(jìn)口藥材一條龍?？者\(yùn)清關(guān)聯(lián)系人：倪先生

進(jìn)口藥材在上市流通前，應(yīng)當(dāng)經(jīng)口岸或者邊境口岸所在地省級(jí)食品藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局確定的食品藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)抽樣檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后方可上市流通。

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