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藥材進口哪些國家可以操作

2019-10-22 04:09:01  699次瀏覽 次瀏覽
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藥材進口哪些國家可以操作

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中國海關數(shù)據(jù)統(tǒng)計顯示,2018年,我國醫(yī)藥保健品進出口總額1148.51億美元,同比下降1.56%。其中,出口644.22億美元,增長5.96%,繼續(xù)保持較高的增速,進口504.29億美元,同比下降9.75%,對外貿(mào)易順差139.93億美元。

一、進口藥材報關流程

1.進口商檢。進口單位向口岸藥品監(jiān)督1申請《進口藥材通關單》和《進口藥材口岸檢驗通知書》。

2.進口單位持《進口藥材通關單》和《進口藥材口岸檢驗通知書》向海關申報,海關憑口岸藥品監(jiān)督1出具的《進口藥材通關單》,進口藥品的報關驗放手續(xù)。

二、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。

標簽或者說明書上必須注明藥材的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。

三、藥材必須從允許藥材進口的口岸進口,并由進口藥材的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥材通關單》放行。無《進口藥材通關單》的,海關不得放行。口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應當通知藥品檢驗機構按照1藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進口藥材進行抽查檢驗

四、進口藥材一般貿(mào)易進口報關所需資料

報驗單,箱單,合同,1,提單,正副本原產(chǎn)地證,保險單,批件(一批一證,一年有效期),成分檢測報告,制造工藝流程 正本植檢證(藥品則不需要),生產(chǎn)日期證明,生產(chǎn)加工說明,藥品生產(chǎn)許可證,營業(yè)執(zhí)照,藥檢所通關單,口岸檢驗通知書

《進口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期為1年,多次使用批件的有效期為2年?!哆M口藥材批件》編號格式為:國藥材進字+4位年號+4位順序號。

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整體來看,2018年,供給側結構性改革驅動醫(yī)藥出口量價齊增,出口額穩(wěn)中求進;與之相對的,醫(yī)藥進口量增價減(進口量同比增長9.52%,進口均價下降17.6%),雖然國內(nèi)需求依舊增長,但主要醫(yī)藥進口產(chǎn)品,如西藥制劑、生化藥的價格下降,進口額出現(xiàn)負增長。

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