在歐盟市場上,“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
“CE”標志是一種認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。
CE認證只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的方面的基本要求,不是一般質(zhì)量要求。CE的協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是:CE標志是合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令核心的“主要要求”。
此文解釋了CE認證的由來、適用范圍、通用取證流程等常見問題,希望對開拓歐盟市場的朋友有所幫助。
一.CE認證的由來
在過去,歐共體國家對進口和銷售的產(chǎn)品要求各異,根據(jù)一國標準制造的商品到別國極可能不能上市,作為消除貿(mào)易壁壘之努力的一部分,CE 認證應運而生。因此,CE認證代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
事實上,CE認證還是歐共體許多國家語種中的“歐共體"這一詞組的縮寫,原來用英語詞組EUROPEAN COMMUNITY縮寫為EC,后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文為COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPELA,西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等,故改EC為CE。當然,也不妨把CE認證視為CONFORMITY WITH EUROPEAN(DEMAND) [符合歐洲(要求) ]。
二.CE標志的意義
用CE認證縮略詞為符號表示加貼CE認證標志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求(scntial Requirement),并用以證實該產(chǎn)品已通過了相應的合格評定程序和或制造商的合格聲明,真正成為產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE認證標志的工業(yè)產(chǎn)品,沒有CE認證標志的,不得上市銷售,已加貼CE認證標志進入市場的產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)不符合要求的,要責令從市場收回,持續(xù)違反指令有關(guān)CE認證標志規(guī)定的,將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。
三、歐盟包含哪些會員國(CE認證的強制區(qū)域) ?
1.現(xiàn)有成員包括:法、德、意、英(政治上會退出)、愛爾蘭、荷蘭、丹麥、盧森堡、比利時、西班牙、葡萄牙、希臘、瑞典、芬蘭及奧地利等十五個正式會員國;
2.2005 年邀請東歐10個國家加入,包括:波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、立陶宛、拉脫維亞、愛沙尼亞、斯洛文尼亞、塞浦路斯及馬爾它;
3.2007年1月1日加入:保加利亞、羅馬尼亞;
4.特殊國家:挪威,列支敦土敦,冰島,土耳其,克羅地亞。
四、歐盟的立法措施形態(tài)
歐盟的立法形態(tài)大致可分為以下四種:
1.規(guī)定(Regulations): 具有直接的強制性,被制定后可適用于所有之會員國,不必轉(zhuǎn)變?yōu)闀T國的國內(nèi)法。此種立法只需決策的部長理事會或執(zhí)委會同意即可,快速而靈活。
2.指令(irctive):同樣具有強制性,惟會員國采取何種方法或措施來完成指令中所欲達成的目的,則完全由會員國本身來決定。通常接到指令的會員國,必須擬定項國內(nèi)法來配合進行。機械指令即屬此種法令。
3.決定(Decisons): 不對歐盟會員國產(chǎn)生普遍的拘束力,而只是對某些特定會員國的特定事項,作成的一種法律約束。
4.建議或意見(ecommendations): 不須經(jīng)歐盟立法之程序、也不具法律的約束性,只是歐盟對某會員國的某事件表示其觀點,以促使會員國完成歐盟希望達到的目的,通常政治上的意義較大。
五.CE認證通用流程
1.步:確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標準
2.第二步:確定產(chǎn)品應符合的詳細要求
3.第三步:確定產(chǎn)品是否需要公告機構(gòu)(Notified Body)
4.第四步:測試產(chǎn)品井檢驗其符合性
5. 第五步:起草并保存指令要求的技術(shù)文件
6. 第六步:在您的產(chǎn)品上加貼CE標志并做EC符合性聲明(EC Declaration of Conformity)
經(jīng)過以上六個步驟,您的貼有CE標志的產(chǎn)品就可以在歐洲市場順利流通了。