可以辦理中國(guó)保健品進(jìn)出口商會(huì) 中國(guó)國(guó)際出口銷售貿(mào)易協(xié)會(huì) 出具的自由銷售證明，

有樣本參考！咨詢相關(guān)信息，獲取更多案例樣本，請(qǐng)聯(lián)系我

自由銷售證明書(shū)有多部門(mén)簽發(fā)，如食品藥品監(jiān)督局

中國(guó)保健品進(jìn)出口商會(huì) 中國(guó)國(guó)際出口銷售貿(mào)易協(xié)會(huì)

其他產(chǎn)品行業(yè)協(xié)會(huì)均可出具自由銷售證明書(shū)，還有貿(mào)促會(huì)也可出具自由銷售證明書(shū).

但是貿(mào)促會(huì)現(xiàn)在出自由銷售證明書(shū)要求很嚴(yán)格

具體要求如下:

在當(dāng)前疫情防控形勢(shì)下，為確保貿(mào)促系統(tǒng)防疫物資類文件的認(rèn)證質(zhì)量，有效防范出證風(fēng)險(xiǎn)，中國(guó)貿(mào)促會(huì)商事認(rèn)證中心于4月8日向115家貿(mào)促系統(tǒng)商事證明出證機(jī)構(gòu)下發(fā)通知，對(duì)防疫物資類貿(mào)促會(huì)自由銷售證明和相關(guān)文件的形式認(rèn)證明確業(yè)務(wù)規(guī)范要求。

通知中要求對(duì)涉及防疫物資類的相關(guān)產(chǎn)品，含醫(yī)療器械類和非醫(yī)療器械類產(chǎn)品，禁止出具貿(mào)促會(huì)自由銷售證明。

對(duì)防疫物資出口時(shí)，涉及政府主管部門(mén)出具的醫(yī)療器械出口銷售證明、醫(yī)療器械注冊(cè)證、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證等文書(shū)認(rèn)證，要求各出證機(jī)構(gòu)嚴(yán)格審核無(wú)誤后，方予以出證。

對(duì)防疫物資出口時(shí)，企業(yè)自行出具的單證、聲明、自由銷售證明等文書(shū)認(rèn)證，認(rèn)證中心明確需參照商務(wù)部、海關(guān)總署和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于2020年3月31日聯(lián)合發(fā)布的《關(guān)于有序開(kāi)展醫(yī)療物資出口的公告》（2020年第5號(hào)），對(duì)公告名單內(nèi)的企業(yè)出口新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)5類醫(yī)療物資的，方予以認(rèn)證，同時(shí)要求出證機(jī)構(gòu)嚴(yán)格審核文件內(nèi)容，產(chǎn)品名稱必須與第5號(hào)公告中的“產(chǎn)品名稱”一致，企業(yè)需提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營(yíng)范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān)）、醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證或者注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告和保函，經(jīng)審核無(wú)誤后，方予以出具貿(mào)促會(huì)商事證明書(shū)。

對(duì)公告名單之外的企業(yè)自行出具的單證、聲明、自由銷售證明等文件申請(qǐng)形式認(rèn)證的,貿(mào)促會(huì)一律不予認(rèn)證。

商事認(rèn)證中心要求115家貿(mào)促系統(tǒng)商事證明嚴(yán)格執(zhí)行通知內(nèi)容，以保障防疫物資出口的產(chǎn)品質(zhì)量。