實驗室凈化系統(tǒng)描述：氣流→初效凈化→空調(diào)→中效凈化→風(fēng)機(jī)送風(fēng)→管道→凈化風(fēng)口→吹入房間→帶走塵埃等顆?！仫L(fēng)百葉窗→初效凈化....（重復(fù)以上過程）
潔凈實驗室的氣流形式：
1、非單向流潔凈區(qū)
2、單向流潔凈區(qū)（水平、垂直流向）
3、合流潔凈區(qū)
4、環(huán)形/隔離裝置
注：混合流潔凈區(qū)是ISO標(biāo)準(zhǔn)提出的，即把實際早已存在的非單向流潔凈室設(shè)置了局部的單向流的潔凈工作臺/層流罩對關(guān)鍵部位進(jìn)行“點”或“線”的保護(hù)，以減少單向流潔凈區(qū)的面積。
潔凈實驗室設(shè)計規(guī)范：
（1）潔凈廠房設(shè)計規(guī)范GB50073-2001
（2）潔凈室施工及驗收規(guī)范JG71-90
（3）電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范GB50472-2008
（4）醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范GB50457-2008
（5）醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范GB50333-2002
（6）(衛(wèi)生部1992)
（7）甲方提供的實驗室平面布置圖等有關(guān)技術(shù)資料和要求；
潔凈手術(shù)室的發(fā)展和成熟已經(jīng)成為現(xiàn)代化醫(yī)院重要的標(biāo)志，也是手術(shù)的發(fā)展趨勢。合理的手術(shù)室設(shè)計與布局能有效減少地面、墻角及空氣的灰塵和流動污染，應(yīng)符合無菌技術(shù)要求，墻面地面均使用表面光滑，無縫隙的防火材料，手術(shù)床置于凈化區(qū)域的中心，手術(shù)間為自動感應(yīng)門，無窗密閉設(shè)計，根據(jù)功能流程分為無菌區(qū)、清潔區(qū)和污染區(qū)。
同時，配備相應(yīng)級別的準(zhǔn)備室、刷手室、預(yù)麻室及器械室等，對于恢復(fù)室和更衣室則根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)計?，F(xiàn)在多設(shè)計家屬等候區(qū)，可通過緩沖間與走廊相通，以便在手術(shù)過程中與家屬取得聯(lián)系。
采用Howorth空氣技術(shù)實時超潔凈下髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)技術(shù)，使感染率降到，取得了突破性的進(jìn)展。常規(guī)性手術(shù)室空氣及物體表面也需要按照相關(guān)規(guī)程進(jìn)行操作。 組織全體醫(yī)護(hù)人員定期進(jìn)行潔凈手術(shù)室使用培訓(xùn)課程，并采用考試的方式驗收學(xué)習(xí)效果，如果有條件可以組織進(jìn)行現(xiàn)場考核，以加深全體醫(yī)護(hù)人員對潔凈手術(shù)室區(qū)域功能化的分區(qū)了解和熟練程度。
葡萄酒凈化車間及實驗室設(shè)計施工標(biāo)準(zhǔn)
1、選址
釀酒廠應(yīng)位于，無污染的來源和其他可能影響葡萄酒生產(chǎn)衛(wèi)生的領(lǐng)域。成都實驗室裝修公司的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)，保證手術(shù)室的無菌環(huán)境，可以滿足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節(jié)置換等手術(shù)所需的高度無菌環(huán)境。采用低毒劑，以及合理使用，是保障一般手術(shù)室無菌環(huán)境的有力措施。成都手術(shù)室凈化公司確保手術(shù)臺潔凈度達(dá)標(biāo)，一般多采用垂直層流式效果較好層流手術(shù)室是一個"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。成都手術(shù)室裝修公司采用空氣潔凈技術(shù)對微生物污染采取程度不同的控制，達(dá)到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術(shù)之要求；并提供適宜的溫、濕度，創(chuàng)造一個潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。由于手術(shù)室要嚴(yán)格控制低數(shù)及低麻醉氣體濃度，所以層流超凈裝置的穩(wěn)定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗收指標(biāo)。
無菌檢查實驗室
1.用途
用于檢查藥典要求的無菌藥品、醫(yī)療器械、原材料、配件等品種是否無菌。實驗室裝修的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)，保證手術(shù)室的無菌環(huán)境，可以滿足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節(jié)置換等手術(shù)所需的高度無菌環(huán)境。采用低毒劑，以及合理使用，是保障一般手術(shù)室無菌環(huán)境的有力措施。實驗室建設(shè)不同級別的層流手術(shù)室其空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)不同，例如國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)I級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度5級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度6級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度7級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類推。實驗室設(shè)計裝修、無菌試驗室、生物實驗室必須保證人身、環(huán)境、廢棄物和樣本，能長期而地運(yùn)行，同時還為需要實驗室工作人員提供一個舒適、而良好的工作環(huán)境。
2.“中國藥典”[1]對無菌檢測實驗室的要求
無菌檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級以下的局部潔凈度100級的單向氣流區(qū)或隔離系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行，整個過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止微生物污染。單向流動空氣區(qū)、工作臺和環(huán)境的清潔度應(yīng)按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《制藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮物、浮游菌和沉積菌檢測方法》定期進(jìn)行驗證。隔離系統(tǒng)按相關(guān)要求進(jìn)行驗證，其內(nèi)部環(huán)境的清潔度必須滿足無菌檢查的要求。