CE認證是歐盟強制認證，是產(chǎn)品進入歐盟市場銷售的敲門磚，歐盟國家針對不同產(chǎn)品制定了不同的CE認證標準和認證指令。機械設備產(chǎn)品做CE認證按照MachineryDirective 2006/42/EC指令申請，簡稱CE-MD指令，或者也可以說機械2006/42/EC認證。深圳市中鑒檢測技術有限公司是專注機械設備CE認證的認證公司，公司目前已拿到歐盟ECM（公告號1282）、IEST（公告號0865）、UDEM（公告號2292）等多家機構機械MD標準的授權，所出證書報告已獲得全球多個國家的認可和信任。

歐盟法規(guī)中規(guī)定了做CE認證的兩種模式：一種就是由歐盟官方授權的公告機構來做；另外一種是由制造商自己做。由于CE本身就是一種要求，所以歐盟官方對危險系數(shù)比較高的產(chǎn)品是要求必須由歐盟官方授權的公告機構發(fā)證才算符合要求，此類危險機械在機械指令2006/42/EC附錄IV中有詳細羅列；對于絕大多數(shù)危險系數(shù)比較低的產(chǎn)品，歐盟官方也認同由制造商自己按照歐盟的法規(guī)要求來生產(chǎn)，并做自我聲明形式的證書即可。

CE認證要準備哪些資料？

CE認證要準備的技術文件

1、制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；

2、產(chǎn)品使用說明書；

3、設計文件（包括關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖）；

4、產(chǎn)品技術條件（或企業(yè)標準），建立技術資料；

5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；

6、關鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；

7、測試報告 (Testing Report）；

8、歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對于模式A以外的其它模式）；

9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；

10、CE符合聲明（DOC）；

注：

1） 除特別說明外, 以上資料請以英文提供。

2）對于多種型號的產(chǎn)品申請,請分別提供各型號的資料

3）若是系列產(chǎn)品申請,請附上產(chǎn)品不同型號之間的異同點