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ROHS指令檢測(cè)ROHS2.0報(bào)告

2024-01-09 04:45:01  2614次瀏覽 次瀏覽
價(jià) 格:88

ROHS2.0新修訂指令(EU)2015/863與ROHS2.0指令EU2017/2102

根據(jù)2015年6月4日歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布的ROHS2.0指令(EU) 2015/863,對(duì)限用物質(zhì)清單進(jìn)行了修訂,增加了四種鄰苯二甲酸酯,正式將DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附錄II 限制物質(zhì)清單中, ROHS2.0(EU) 2017/2102為歐盟于2017年11月21日發(fā)布的RoHS附錄III中新修訂指令豁免條例;ROHS2.0至此附錄II共有十項(xiàng)強(qiáng)制管控物質(zhì)。詳見(jiàn)下表:

咨詢(xún) 0133-0261,7201。

限制物質(zhì) 限量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))

鉛(Pb) 0.1%

(Hg) 0.1%

鎘(Cd) 0.01%

六價(jià)鉻(Cr VI) 0.1%

多溴聯(lián)苯(PBB) 0.1%

多溴聯(lián)苯醚(PBDE) 0.1%

鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) 0.1%

鄰苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP) 0.1%

鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP) 0.1%

鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP) 0.1%

此修訂指令發(fā)布后,歐盟各成員國(guó)需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國(guó)的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備)均需滿(mǎn)足該限制要求;2021年7月22日起,醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)和監(jiān)控設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)也將納入該管控范圍。此外,已屬REACH附件XVII第51條鄰苯管控的玩具產(chǎn)品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。

歐盟已正式公布從2019年7月22日起,強(qiáng)制執(zhí)行ROHS2.0 指令附件 II 受限物質(zhì)清單正式更新為 10 項(xiàng)。

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