UKCA是英國合格認(rèn)定（UK Conformity Assessed）的簡稱。2019年2月2日，英國公布了在無協(xié)議脫歐的情況下將會采用的UKCA標(biāo)識方案。這就意味著3月29日之后，對英國的貿(mào)易將根據(jù)世界貿(mào)易組織（WTO）規(guī)則進(jìn)行。歐盟的法律和監(jiān)管將不再適用于英國。UKCA認(rèn)證將代替目前歐盟實行的CE認(rèn)證，絕大部分產(chǎn)品將納入到認(rèn)證范圍中找華科檢測。

UKCA認(rèn)證流程與歐盟CE認(rèn)證流程一樣，一般分以下六個步驟進(jìn)行：

2.自我驗證產(chǎn)品符合性

4.檢測產(chǎn)品的符合性

6.產(chǎn)品粘貼UKCA標(biāo)志并簽發(fā)UKCA DoC

1、大部分（但非全部）現(xiàn)時已納入CE標(biāo)志的產(chǎn)品，將納入新UKCA標(biāo)志的范圍。

3、如果英國不達(dá)成協(xié)議就脫離歐盟，英國將通知一個有時間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)，制造商仍然可以在限制期結(jié)束前使用CE標(biāo)志在英國市場上銷售產(chǎn)品。

5、UKCA標(biāo)志將不會在歐盟市場上得到認(rèn)可，目前需要CE標(biāo)志的產(chǎn)品將繼續(xù)需要CE標(biāo)志在歐盟銷售。

英國合格評定機(jī)構(gòu)評定的產(chǎn)品CE標(biāo)志

在英國繼續(xù)使用CE標(biāo)志：

2.2019年3月29日后，制造商仍然可以銷售根據(jù)歐盟法規(guī)要求制造和的產(chǎn)品，使用CE標(biāo)志，并在英國市場上銷售。這將有一個有時間限制的階段。在此期限結(jié)束前，英國將與業(yè)界協(xié)商并提供通知。

a.符合歐盟法規(guī)設(shè)定的基本要求

2019年3月29日后，以下產(chǎn)品在英國市場銷售將不可以繼續(xù)使用歐盟規(guī)范及符合性標(biāo)志找華科檢測：

3.醫(yī)藥產(chǎn)品（批量測試；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗的進(jìn)一步規(guī)范；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）

5.化學(xué)品（管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類、標(biāo)簽和包裝）

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