組織冰凍切片熒光tunel觀察陽性凋亡細胞實驗報告-上海鄭核

一、實驗器材及試劑

1、實驗器材

名稱 廠家 型號

冰凍切片機 Thermo Cryotome E

載玻片 Servicebio

蓋玻片 江蘇世泰實驗器材有限公司 10212432C

脫色搖床 Servicebio TSY-B

渦旋混合器 Servicebio MX-F

掌上離心機 Servicebio D1008E

移液槍 Dragon KE0003087/KA0056573

組化筆 Gene tech GT1001

冰箱 青島海爾股份有限公司 BCD-192TGN

正置熒光顯微鏡 日本尼康 Nikon Eclipse C1

成像系統(tǒng) 日本尼康 Nikon DS-U3

2、主要實驗試劑

試劑 廠家 貨號

丙酮 國藥集團化學(xué)試劑有限公司

PBS緩沖液 Servicebio G0002

蛋白酶K Servicebio G1205

破膜液 Servicebio G1204

DAPI Servicebio G1012

抗熒光淬滅封片劑 Servicebio G1401

Tunel試劑盒 Roche 11684817910

二、冰凍切片熒光tunel實驗步驟

1、冰凍切片固定：冰凍切片從冰箱拿出來復(fù)溫，晾干水分，冷丙酮固定10min，待丙酮完全干后于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。

2、修復(fù)：切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈（防止液體流走），在圈內(nèi)滴加蛋白酶K工作液覆蓋組織，37度溫箱孵育25min。將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。

3、破膜：切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加破膜工作液覆蓋組織，常溫下孵育20min，將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。

4、加試劑1,2：按片子數(shù)量和組織大小取tunel試劑盒內(nèi)適量試劑1 (TdT) 和試劑2(dUTP)按1：9混合（試劑1,2為現(xiàn)配現(xiàn)用），加到圈內(nèi)覆蓋組織，切片平放于濕盒內(nèi)，37℃恒溫孵育2小時，濕盒內(nèi)加少量水保持濕度。

5、DAPI復(fù)染細胞核：切片用PBS（PH7.4）洗滌3次，每次5min。去除PBS后在圈內(nèi)滴加DAPI染液，避光室溫孵育10min。

6、封片：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

7、鏡檢拍照：切片于熒光顯微鏡下觀察并采集圖像。（DAPI紫外激發(fā)波長330-380nm，發(fā)射波長420nm，發(fā)藍光；FITC激發(fā)波長465-495nm，發(fā)射波長515-555 nm，發(fā)綠光；CY3激發(fā)波長510-560，發(fā)射波長590nm，發(fā)紅光）

三、冰凍切片熒光tunel結(jié)果判讀

DAPI染出來的細胞核在紫外的激發(fā)下為藍色，Roche試劑盒為FITC熒光素標記，陽性凋亡細胞核為綠色

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