胡黃連清關(guān)

胡黃連清關(guān)

從2020年開始，根據(jù)海關(guān)總署數(shù)據(jù)顯示，今年以來進(jìn)口商量已經(jīng)比往年有了很大的進(jìn)展，以前能藥食同源能進(jìn)口清關(guān)的中藥材的產(chǎn)品，現(xiàn)在按海關(guān)政策也要傾向于按藥材去進(jìn)口。所以今年以來中藥材進(jìn)口清關(guān)呈現(xiàn)一個(gè)較大增長的趨勢。8月份進(jìn)口量5513噸比去年同期數(shù)量增長1%金額上漲11.5%我國進(jìn)口的主要品種有龍眼、西洋參、鹿茸、西紅花、乳香、沒藥及血竭等。

為加強(qiáng)進(jìn)口藥材監(jiān)督管理，保障進(jìn)口藥材質(zhì)量，國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布了修訂后的《進(jìn)口藥材管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第9號，以下簡稱《辦法》）?！掇k法》經(jīng)2019年4月28日國家市場監(jiān)督管理總局第8次局務(wù)會議審議通過，自2020年1月1日起實(shí)施。

這些消息都能看出，國家對于藥材原料進(jìn)口的要求越來越放低，對于企業(yè)來說由邊貿(mào)轉(zhuǎn)正規(guī)的一般貿(mào)易是一個(gè)非常好的轉(zhuǎn)機(jī)，下面我們簡單分析一下藥材進(jìn)口的流程；

一:企業(yè)進(jìn)口藥材原料整體思路

1:進(jìn)口前:產(chǎn)品準(zhǔn)入審核（審核進(jìn)口藥材是否允許進(jìn)口）

需要國外提供:藥材的信息（哪個(gè)國家，品名）進(jìn)行查詢是否準(zhǔn)入

需要國內(nèi)確認(rèn):進(jìn)口商是否具備:《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》，營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍是否具備:中藥材或中藥飲品。兩項(xiàng)都具備后可以申請辦理《進(jìn)口藥材批件》

二:藥材原料進(jìn)口國內(nèi)進(jìn)口商的企業(yè)資質(zhì)要求

1:進(jìn)出口權(quán)

2:中藥材或中藥飲品的營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍

3:《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》

4:海關(guān)無紙化簽約、海關(guān)企業(yè)年報(bào)申報(bào)、電子委托協(xié)議簽約（首次進(jìn)口辦理）

三:批件辦理的要求

對于首次進(jìn)口的藥材是需要辦理《進(jìn)口藥材批件》，非首次進(jìn)口的藥材則不需要辦理《進(jìn)口藥材批件》。

四:藥材批件辦理資料:

1:進(jìn)口藥材申請表；

2:申請人藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件，申請人為中成藥上市許可持有人的，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；

3:出口商主體登記證明文件復(fù)印件；

4:購貨合同及其公證文書復(fù)印件；

5:藥材產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境、資源儲量、野生或者種植養(yǎng)殖情況、采收及產(chǎn)地初加工等信息；

6:藥材標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)來源；

7:由中國境內(nèi)具有動(dòng)、植物基原鑒定資質(zhì)的機(jī)構(gòu)出具的載有鑒定依據(jù)、鑒定結(jié)論、樣品圖片、鑒定人、鑒定機(jī)構(gòu)及其公章等信息的藥材基原鑒定證明原件。

胡黃連清關(guān)

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