PD模型:

大鼠6—OHDA誘導(dǎo)的PD模型

MPTP誘導(dǎo)小鼠模型

A53T synuclein轉(zhuǎn)基因小鼠PD模型

A53T 黑質(zhì)過(guò)表達(dá)誘導(dǎo)PD模型（大鼠小鼠）

PFF腦內(nèi)注射誘導(dǎo)的PD模型（大鼠小鼠）

PFF胃壁注射誘導(dǎo)PD模型（大鼠小鼠）

AD模型

app/ps1轉(zhuǎn)基因模型

5X FAD 轉(zhuǎn)基因模型

Abeta注射誘導(dǎo)AD模型

（1）帕金森病模型—OB（嗅球）立體定位注射AAV-hm-α-syn

給式：立體定位； 注射部位：嗅球； 周期：12周。

The number of times crossing the line and the total distance traveled were lower 6 weeks after the AAV-hm-α-syn injection.

（2）OB（嗅球）立體定位注射AAV-hm-α-syn

A：Presentation of the TH-positive cells in the striatum and SN 12 weeks after injection into the OB.

B&C：The number of TH-positive cells bodies and terminals in the SN-striatum fields is reduced 12 weeks after AAV-hm-α-syn injection.

D&E：DA and DOPAC level in the SN-striatum fields is reduced 12 weeks after AAV-hm-α-syn injection.

（3）OB（嗅球）立體定位注射AAV-hm-α-syn

Overexpression of the Hm-α-syn by the AAV injection

（4）帕金森病模型—MPTP模型及A53T模型

慢性MPTP誘導(dǎo)PD模型（小鼠）：

給式：腹腔注射；周期：20天；

給藥劑量：Day1-2(10mg/kg)，Day3-4(15mg/kg)，Day5-6(20mg/kg)，Day7-20(25mg/kg)。

Time spend in Beam traversal test is reduced after MPTP injection and in A53T mice.

Mice after MPTP injection and A53T mice fall more easily in Rotarod test.

（5）帕金森病模型—PFF誘導(dǎo)模型

給式：立體定位； 注射部位：紋狀體（5μg/side）； 周期：12周。

（6）帕金森病模型—6-OHDA誘導(dǎo)模型（大鼠）

給式：立體定位； 注射部位：黑質(zhì)、紋狀體（20μg/8μl，SN/Str各4μl）； 周期：2周。

阿撲嗎啡-不對(duì)稱旋轉(zhuǎn)測(cè)試：腹腔注射APO-0.5mg/kg

阿樸嗎啡誘導(dǎo)旋轉(zhuǎn)行為陽(yáng)性時(shí)，大鼠多以旋轉(zhuǎn)側(cè)前肢為支撐點(diǎn)向損傷對(duì)側(cè)的原地轉(zhuǎn)動(dòng)。動(dòng)物的旋轉(zhuǎn)行為監(jiān)測(cè)持續(xù)30min，超過(guò)5次/min，作為PD建模成功的定量指標(biāo)。