在18-8奧氏體不銹鋼中，使用較為普遍是304和316不銹鋼，經(jīng)常有從事環(huán)保設(shè)備施工的朋友來(lái)電咨詢(xún)不銹鋼焊縫出現(xiàn)滲漏現(xiàn)象的原因。引起不銹鋼焊縫滲漏的原因有很多，如焊接工藝、焊渣殘留、熱處理等等，本文主要從電化學(xué)腐蝕機(jī)理方面解釋環(huán)境介質(zhì)引起的不銹鋼焊縫滲漏現(xiàn)象。

1、腐蝕成核

不銹鋼在大氣環(huán)境中是比較耐蝕的，但是空氣中的灰塵容易在焊線(xiàn)處存留。這些存留的灰塵吸收大氣中的水分，改變了不銹鋼表面的介質(zhì)狀態(tài)，引起表面電極電位不一致而引起電化學(xué)腐蝕反應(yīng)，破壞不銹鋼表面的鈍化膜。同時(shí)，塵垢下面的缺氧環(huán)境，使得破壞后的鈍化膜得不到及時(shí)修復(fù)，點(diǎn)狀腐蝕向縱深發(fā)展。

沿海地區(qū)大氣中含有較多的氯化物鹽，如MgCl2、NaCl，具有很強(qiáng)的吸潮性，加速了電化學(xué)腐蝕成核過(guò)程。所以，相同的不銹鋼設(shè)備在沿海地區(qū)更容易出現(xiàn)焊縫滲漏現(xiàn)象。

2、腐蝕電極

通過(guò)對(duì)不銹鋼焊縫處腐蝕產(chǎn)物的拉曼光譜分析，腐蝕產(chǎn)物主要有：α-Fe2O3、γ-Fe2O3、α-FeOOH、β-FeOOH、γ-FeOOH、Fe3O4等物質(zhì)構(gòu)成。其電化學(xué)腐蝕機(jī)理如下：

陽(yáng)極反應(yīng)：Fe→Fe2++2e

Fe2++2H2O→Fe(OH)2+2H+

Fe(OH)2+O2→Fe2O3+H2O

4Fe(OH)2+O2→4FeOOH+2H2O

6FeOOH+2e→2Fe3O4+2H2O+2OH-

陰極反應(yīng)：O2+2H2O+4e→4OH-

3、閉塞電池與自催化加速

這些腐蝕產(chǎn)物堆積在蝕坑的周?chē)纬砷]塞區(qū)域，嚴(yán)重阻礙了傳質(zhì)過(guò)程。閉塞電池的形成加速了點(diǎn)蝕過(guò)程，使閉塞坑內(nèi)積存大量的Fe2+，為保持電中性，外界陰離子遷入，而Cl-相比OH-具有體積小、滲透能力強(qiáng)，所以外界水膜中的氯離子進(jìn)入腐蝕坑內(nèi)，與陽(yáng)極反應(yīng)產(chǎn)生的H+結(jié)合形成鹽酸，使腐蝕坑內(nèi)PH值下降到3以下，呈現(xiàn)強(qiáng)酸性腐蝕環(huán)境加速腐蝕進(jìn)程，即自催化腐蝕過(guò)程。

4、陽(yáng)極去極化

Cl-不僅促成了腐蝕電池，而且通過(guò)去極化作用加速電池腐蝕的過(guò)程。Cl-與Fe2+相遇會(huì)生成 FeCl2，使Fe2+ 得以被搬走，從而加速陽(yáng)極過(guò)程。這種加速陽(yáng)極過(guò)程，稱(chēng)為陽(yáng)極去極化作用，Cl-發(fā)揮了陽(yáng)極去極化作用的功能，它在整個(gè)過(guò)程中起到了搬運(yùn)的作用，并沒(méi)有被消耗掉，即凡是進(jìn)入腐蝕坑內(nèi)的游離態(tài)Cl-，會(huì)周而復(fù)始地起到破壞作用。

同時(shí)，陽(yáng)極腐蝕坑的面積相對(duì)比較少，而周?chē)帢O鈍化膜的相對(duì)很大，形成了“小陽(yáng)極-大陰極”腐蝕原電池，陽(yáng)極電流密度很高，加速了陽(yáng)極溶解過(guò)程，加劇了腐蝕穿孔現(xiàn)象。

5、防腐措施

ZS-711無(wú)機(jī)防腐涂料采用網(wǎng)絡(luò)互穿成膜技術(shù)，溶液穩(wěn)定性強(qiáng)，成膜物致密，附著力強(qiáng)，耐溫高達(dá)400℃。通過(guò)迷宮效應(yīng)固化涂層抗?jié)B透性強(qiáng)，可以有效阻止各種介質(zhì)的滲透腐蝕。ZS-711無(wú)機(jī)防腐涂料具有底面合一、施工方便、長(zhǎng)效防腐等優(yōu)點(diǎn)，可以廣泛用于鋼構(gòu)平臺(tái)、海水管道、海洋碼頭、橋梁?道、混凝土污水池、化工貯罐等設(shè)備的防腐。