一、本省轄區(qū)內(nèi)依法已取得工商登記的企業(yè)。

二、注冊申請人已具備擬申請注冊產(chǎn)品生產(chǎn)條件，已建立質(zhì)量管理體系并能有效運行的生產(chǎn)企業(yè)。

三、申請產(chǎn)品屬于《醫(yī)療器械分類目錄》收載或國家食品藥品監(jiān)督管理總局分類界定文件確認，符合醫(yī)療器械或體外診斷試劑定義按二類管理的產(chǎn)品。

四、辦理注冊申請事務(wù)的人員應(yīng)當熟悉醫(yī)療器械注冊管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求，具有相應(yīng)的專業(yè)知識，了解注冊產(chǎn)品。

五、注冊人應(yīng)當在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿6個月前，向食品藥品監(jiān)督管理部門申請延續(xù)注冊。

陜西省醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證延續(xù)設(shè)定依據(jù)

1、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)

2、《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局201

陜西省醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證延續(xù)收費標準及依據(jù)

陜西省醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證延續(xù)申請材料

1.陜西省第二類醫(yī)療器械注冊申請表

2.符合性聲明

3.委托授權(quán)書

陜西省醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證延續(xù)流程