未來的發(fā)展趨勢，將加強離心機的分離性能和大型離心機的發(fā)展，改善渣的救濟機制，增加專用和組合式離心機，加強分離理論研究和離心分離工藝的優(yōu)化控制技術(shù)研究。離心機液壓系統(tǒng)維護：

（1）液壓系統(tǒng)的磨損一般很小。系統(tǒng)維護是系統(tǒng)的主要組成部分，保證了平穩(wěn)流動；同時，對液壓系統(tǒng)進行了應(yīng)力測試，試驗系統(tǒng)無泄漏和泄漏，應(yīng)及時修補泄漏和滲漏現(xiàn)象。

（2）檢查液壓缸缸體外觀質(zhì)量，應(yīng)無裂紋、銹蝕等。如果有裂縫或腐蝕應(yīng)更換（離心機）。

與活塞和氣缸的表面，表面粗糙度的值是小于或等于它的活塞應(yīng)在氣缸自由操作不卡現(xiàn)象，檢查，表面應(yīng)沒有磨損。否則，焊接或電鍍方法的應(yīng)用修復(fù)，并處理與原來的大小，對嚴(yán)重損壞應(yīng)更換。檢查液壓缸孔不午睡，局部磨損和冷卻液進入氣缸體和氣缸體被腐蝕，條紋缺陷。較淺，的圓周方向的線或點，用細砂紙金相油石。如果軸向是深槽型和長度的孔的長度應(yīng)該是無聊或無聊，沒有處理條件，石油凈化，銀焊填充空缺。

GMP 在制藥行業(yè)里有著很強的性和約束性，其強制貫徹的力度之大前所未有，國家和企業(yè)都投入了相當(dāng)巨大的精力、財力、物力和人力，國內(nèi)未取得藥品 GMP 認(rèn)證的企業(yè)被叫停；通過GMP 認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其設(shè)施、設(shè)備、工藝技術(shù)等被大幅更新，生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)條件得到了比較徹底的改變，藥品生產(chǎn)和藥品質(zhì)量有了明顯的提高，對藥品生產(chǎn)企業(yè)可以說經(jīng)過的是脫胎換骨的變化。從 GMP 的貫徹情況來看，我國現(xiàn)在實行的 GMP 是以世界衛(wèi)生組織 WHO 推薦給各國指導(dǎo)實施的“國際化”范本為基礎(chǔ)制而定的，與美歐等發(fā)達國家實行的 cGMP 又稱動態(tài)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）還有著較大差距，關(guān)鍵是靜態(tài)過程管理和動態(tài)過程管理的區(qū)別。

離心機就是利用離心力使得需要分離的不同物料得到加速分離的機器。離心機大量應(yīng)用于化工、石油、食品、制藥、選礦、煤炭、水處理和船舶等部門。 過濾式離心機的主要原理是通過高速運轉(zhuǎn)的離心轉(zhuǎn)鼓產(chǎn)生的離心力（配合適當(dāng)?shù)臑V材），將固液混合液中的液相加速甩出轉(zhuǎn)鼓，而將固相留在轉(zhuǎn)鼓內(nèi)，達到分離固體和液體的效果，或者俗稱脫水的效果。