FDA認(rèn)證杯子種類(lèi)

1、塑料類(lèi)聚丙烯（PP）做FDA檢測(cè)的時(shí)候，采用的法規(guī)是21 cfr 177.1520,測(cè)試項(xiàng)目分別為正己烷遷移量、二甲苯遷移量、熔點(diǎn)、密度；聚烯烴共聚物（PO）/PP共聚物做FDA檢測(cè)的時(shí)候采用的法規(guī)為21cfr177.1520，檢測(cè)項(xiàng)目非標(biāo)為正己烷遷移量、二甲苯遷移量、密度；而聚碳酸酯（PC）做FDA測(cè)試采用的是21cfr177.1580法規(guī)，檢測(cè)項(xiàng)目是離子水中提取量、50%乙醇提取量、正庚烷提取量。

2、金屬類(lèi)

金屬材質(zhì)的杯子做FDA的需要做的項(xiàng)目比較多，主要包含金屬（通用要求）、總鉻（不銹鋼材質(zhì)），其中金屬（通用要求）包含水提取物、正庚烷提取物、8%的乙醇提取物，法規(guī)為21cfr175.300;而總鉻（不銹鋼材質(zhì)）所采用的法規(guī)為the General Recognized AsSafe 。

3、玻璃類(lèi)

玻璃類(lèi)的相對(duì)以上兩種材質(zhì)就要簡(jiǎn)單的多，之需要測(cè)試鉛鎘溶出就可以了，采用的法規(guī)是FDA CPG 7117.06和07。

杯子為什么需要做FDA認(rèn)證：

杯子在加工、運(yùn)輸、使用的過(guò)程中很有可能會(huì)析出對(duì)身體有害的物質(zhì)，說(shuō)到底杯子FDA食品接觸材料檢測(cè)的根本目的也是保障美國(guó)公民的和健康。

由于美國(guó)和監(jiān)管的體系已經(jīng)趨于完善，對(duì)于美國(guó)杯子生產(chǎn)企業(yè)來(lái)講，進(jìn)行杯子食品FDA認(rèn)證接觸材料檢測(cè)的結(jié)果基本都是合格的，由于每個(gè)國(guó)家對(duì)產(chǎn)品的檢測(cè)要求不同，在當(dāng)?shù)貦z測(cè)項(xiàng)目由于和美國(guó)杯子檢測(cè)項(xiàng)目的不同，在當(dāng)?shù)貦z測(cè)結(jié)果顯示合格不能代表在美國(guó)FDA測(cè)試環(huán)節(jié)杯子產(chǎn)品也是合格的產(chǎn)品。

杯子FDA食品接觸材料檢測(cè)的項(xiàng)目都有哪些呢？

對(duì)于不同材質(zhì)的杯子檢測(cè)的具體項(xiàng)目不同，我們常見(jiàn)的杯子有搪瓷杯、一次性紙杯、塑料茶杯、不銹鋼杯等不同種類(lèi)，對(duì)于不同類(lèi)型的食品接觸級(jí)材料所用到的檢測(cè)方法不同，具體的檢測(cè)項(xiàng)目也有一定的差異。

美國(guó)食品和藥品管理局FDA負(fù)責(zé)監(jiān)管食品接觸材料，此類(lèi)材料必須要經(jīng)過(guò)檢測(cè)認(rèn)證，確保達(dá)到食品接觸標(biāo)準(zhǔn)，美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)CFR第21章對(duì)此類(lèi)材料做出了具體規(guī)定，并將此類(lèi)材料視為“間接食品添加劑”。

食品藥品監(jiān)督管理局主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)，產(chǎn)品在使用或消費(fèi)過(guò)程茶農(nóng)的離子、非離子含輻射影響人類(lèi)健康和項(xiàng)目的測(cè)試、檢驗(yàn)和出證。根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)FDA檢測(cè)認(rèn)證證明后，方可在市場(chǎng)上銷(xiāo)售，F(xiàn)DA有權(quán)對(duì)生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對(duì)違法者提出起訴。

食品接觸材料辦理FDA認(rèn)證檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：

1、紙制品標(biāo)準(zhǔn) U.S.FDA CFR 21 176.170

2、有機(jī)涂層，金屬和電鍍制品要求 U.S.FDA CFR21 175.300

3、食品容器的密封圈，密封祖襯墊要求 U.S.FDA CFR21 177.1210

4、陶瓷、玻璃、搪瓷器皿 U.S.FDA CPG7117.06.07

5、金屬要求 U.S.FDA CFR 175.300&CPG 7117.05

一般正常檢測(cè)周期為5個(gè)工作日