（一）醫(yī)患雙方協(xié)商不成，認為需要共同委托醫(yī)學會進行醫(yī)療事故技術鑒定的，雙方當事人可以共同到醫(yī)學會醫(yī)療事故技術鑒定辦公室辦理共同委托鑒定手續(xù);

（二）首先醫(yī)患雙方發(fā)生爭議后可以共同協(xié)商達成協(xié)議，雙方當事人可以共同認定醫(yī)療事故等級以及協(xié)商確定的賠償數(shù)額等，并在協(xié)議書上簽名，尋求一個妥善的解決辦法;

（三）如果一方當事人不同意共同委托醫(yī)學會組織醫(yī)療事故技術鑒定，醫(yī)患雙方可以分別到醫(yī)療機構所在地衛(wèi)生行政部門（區(qū)、縣衛(wèi)生局）醫(yī)政科，申請進行醫(yī)療事故技術鑒定。衛(wèi)生行政部門可以直接認定是否構成醫(yī)療事故，也可以由區(qū)（縣）衛(wèi)生局轉交醫(yī)學會醫(yī)療事故技術鑒定辦公室組織醫(yī)療事故技術鑒定。如果區(qū)（縣）衛(wèi)生局經(jīng)過審查，發(fā)現(xiàn)該醫(yī)療事故爭議涉及死亡或者可能構成二級以上醫(yī)療事故的，由區(qū)（縣）衛(wèi)生局上報市衛(wèi)生局，由市衛(wèi)生局移交醫(yī)學會組織醫(yī)療事故技術鑒定。任何一方當事人直接到醫(yī)學會醫(yī)療事故技術鑒定辦公室申請鑒定，醫(yī)學會不予受理。

1、生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

2、知道或者應當知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

3、從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設備，予以沒收。

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開出醫(yī)院休學證明需要符合一定的條件和標準:

1、就診醫(yī)院必須為正規(guī)醫(yī)療機構，有資質進行醫(yī)療服務。

2、患者必須真實存在相關疾病或身體不適情況，需要經(jīng)過醫(yī)生的診斷和。

3、醫(yī)院休學證明必須符合法律和教育部門相關規(guī)定，并經(jīng)過相應的審批程序，具備相關性和有效性。醫(yī)院休學證明的開具，需要進行嚴格的審核和審批程序，以確保證明的真實性和可靠性。