MOR 是一類(lèi)對(duì)于腦啡肽和 β-內(nèi)啡肽具有高親和性，但對(duì)于強(qiáng)啡肽只有低親和性的阿片受體。DOR一般以腦啡肽為內(nèi)源性配體，其可能負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)慢性疼痛的傷害感受。KOR 主要以強(qiáng)啡肽為內(nèi)源性配體，與阿片類(lèi)成癮性的產(chǎn)生密切相關(guān)。雖然 DOR 和 KOR 也與阿片類(lèi)的鎮(zhèn)痛作用相關(guān)，但阿片類(lèi)的鎮(zhèn)痛作用主要通過(guò)MOR介導(dǎo)。

MOR受體的激動(dòng)Endomorphin 1是一種高度選擇性的高親和力μ-opioid受體激動(dòng)劑 ，它產(chǎn)生于大腦、脊髓等組織，可通過(guò)突觸前和突觸后阻斷脊髓中的疼痛傳遞。拮抗劑Naloxone 是一種阿片類(lèi)拮抗劑，可作為劑，逆轉(zhuǎn)阿片類(lèi)過(guò)量的影響。

愛(ài)思益普?qǐng)F(tuán)隊(duì)已構(gòu)建MOR受體的穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系，完成了MOR受體體外篩選模型，更快的助力新藥研發(fā)。