腫瘤（tumour）是局部組織細(xì)胞增生所形成的新生物。腫瘤的酸性略強(qiáng)于健康的身體組織。 [6]腫瘤能夠形成一道“酸墻”來保護(hù)自己免受免疫系統(tǒng)攻擊。

肝癌和胰腺癌均被稱為“癌中”，都是惡性程度的腫瘤。研究發(fā)現(xiàn)，腫瘤細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不同于正常細(xì)胞的代謝變化，同時(shí)可通過糖酵解和氧化磷酸化來代謝。

白血病是一種血液系統(tǒng)的惡性腫瘤，所以俗稱血癌。它是由骨髓中某型未成熟的白細(xì)胞彌漫性惡性生長(zhǎng)，取代正常骨髓組織并進(jìn)入血液中形成的。因在患者的血液中出現(xiàn)大量的這種腫瘤性白細(xì)胞，以致血液呈現(xiàn)乳糜樣顏色的特征，因此人們便稱它為白血病，其實(shí)此病名未能反映出它的癌細(xì)胞的生物學(xué)分類特征。在極大多數(shù)病例中，血液白細(xì)胞數(shù)量明顯增多，但有時(shí)也可正常甚至減少。按白血病細(xì)胞的類型，可分為粒細(xì)胞型、淋巴細(xì)胞型、單核細(xì)胞型等3種。另外，一如上述，醫(yī)生是根據(jù)腫瘤的病理學(xué)形態(tài)、生長(zhǎng)方式以及對(duì)病人的危害程度，將腫瘤分為惡性和良性兩大類的?，F(xiàn)將它們的主要區(qū)別列表如下：

在低糖/二甲雙胍下，糖原合成酶激酶3β（GSK3β）在細(xì)胞中過度活化，促進(jìn)細(xì)胞凋亡。而將該酶抑制后，低糖/二甲雙胍抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用降低。進(jìn)一步機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)，二甲雙胍/低血糖組合的協(xié)同抗腫瘤作用由PP2A下游的糖原合成酶激酶3β（GSK3β）活化介導(dǎo)，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞中促存活蛋白MCL-1的表達(dá)降低和細(xì)胞死亡。PP2A-GSK3β軸的特異性是二甲雙胍誘導(dǎo)的CIP2A抑制的總和，PP2A抑制因子和PP2A調(diào)節(jié)亞基B56δ通過低葡萄糖上調(diào)，導(dǎo)致PP2A-B56δ復(fù)合物具有高親和力的活性。

腫瘤分為良性腫瘤和惡性腫瘤兩大類。良性腫瘤生長(zhǎng)緩慢，沒有或弱侵襲性，不播散，危害小。惡性腫瘤生長(zhǎng)迅速，侵襲性強(qiáng)，可播散，危害嚴(yán)重，稱為癌癥。腫瘤的發(fā)生機(jī)制復(fù)雜，涉及遺傳、環(huán)境、生活習(xí)慣等多種因素。