在ISO 17025中，組織管理是實驗室管理體系的基石。它要求實驗室建立明確的管理架構，明確各級人員的職責和權限，確保實驗室的工作能夠有序、地進行。組織管理還包括制定和實施實驗室的政策、目標、程序和文件控制，以及進行內(nèi)部審核和管理評審等活動，確保實驗室管理體系的持續(xù)改進和有效性。

它要求實驗室建立的質(zhì)量管理體系，確保實驗結果的準確性和可靠性。質(zhì)量管理包括實驗前的準備、實驗過程中的控制和實驗后的評估等各個環(huán)節(jié)。實驗室應制定詳細的實驗方法和操作規(guī)程，并對實驗人員進行培訓和考核，確保他們能夠熟練掌握實驗技能。此外，實驗室還應建立樣品管理制度和實驗記錄制度，確保實驗結果的可追溯性和可重復性。同時，實驗室還應進行質(zhì)量控制和質(zhì)量評估活動，如實驗結果的復驗、比對和統(tǒng)計分析等，以驗證實驗結果的準確性和可靠性。

ISO 17025認證的流程大致可以分為以下幾個步驟：

前期準備

確定認證范圍：實驗室應明確認證范圍，包括測試項目、所需設備和人員資質(zhì)等。

建立質(zhì)量管理體系：根據(jù)ISO 17025標準要求，建立完善的質(zhì)量管理體系，并確保其有效性和合規(guī)性。

人員培訓：組織內(nèi)部培訓，提高實驗室人員對ISO 17025標準及其要求的認識和執(zhí)行力。

文件準備：整理現(xiàn)有記錄和文件，確保其符合ISO 17025標準的要求，并補充和完善必要的文件和記錄。

申請認證

選擇認證機構：根據(jù)實驗室的需求和預算，選擇具有性和良好信譽的認證機構。

提交申請：向認證機構提交申請，申請材料通常包括實驗室基本情況介紹、管理體系文件、技術文件、人員資質(zhì)證明、設備清單及校準證書等。

初步評估

認證機構對實驗室提交的資料進行初步評估，評估內(nèi)容主要包括實驗室是否滿足ISO 17025標準的基本要求，以及是否存在明顯不符合項。

文件審核

經(jīng)初步評估通過后，認證機構對提交的質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書等體系文件進行詳細審核，確保文件的適用性、可操作性和有效性。

現(xiàn)場審核

認證機構選派具備相應資質(zhì)和專業(yè)能力的評審員組成評審組，對實驗室進行現(xiàn)場審核?，F(xiàn)場審核內(nèi)容包括對實驗室的管理體系、設備設施、人員素質(zhì)以及檢測/校準能力等方面進行檢查。

審核評估與整改

評審組根據(jù)現(xiàn)場審核情況，對實驗室的申請材料進行審核評估，并出具審核報告。如果實驗室存在不符合項，需制定詳細的整改計劃并進行整改。整改完成后，將整改報告提交給認證機構進行驗證。

頒發(fā)證書

如果實驗室通過了審核評估并完成了所有整改要求，認證機構將頒發(fā)ISO 17025實驗室認證證書。

企業(yè)在選擇供應商和合作伙伴時，應優(yōu)先考慮那些具備17025實驗室認可的實驗室，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。

1.17025實驗室認可對于產(chǎn)品質(zhì)量的知名度高至關重要。

2.通過認可實驗室的測試和測量結果可靠可信，產(chǎn)品質(zhì)量得到保障。

3.17025實驗室認可促進產(chǎn)品的持續(xù)改進和創(chuàng)新。

4.通過的分析和測試，發(fā)現(xiàn)問題和改進空間。

5.17025實驗室認可提升產(chǎn)品的競爭力。

6.用戶更加信任和忠誠于通過認可實驗室認證的品牌。

7.實驗室應建立質(zhì)量管理體系，知名度高測試結果的準確性和可靠性。

8.實驗室工作人員需具備專業(yè)知識和技能。

9.實驗室應配備高精度的測試設備和儀器，滿足測試要求。

10.選擇合作伙伴時應優(yōu)先考慮通過17025實驗室認可的實驗室，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。