ISO 17025要求實驗室對儀器設(shè)備進(jìn)行的管理，包括設(shè)備的采購、驗收、使用、維護(hù)、校準(zhǔn)和報廢等各個環(huán)節(jié)。實驗室應(yīng)建立設(shè)備檔案，明確設(shè)備的狀態(tài)和使用情況，確保設(shè)備的性能滿足實驗要求。此外，實驗室還應(yīng)制定設(shè)備的操作規(guī)程和維護(hù)計劃，定期對設(shè)備進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保設(shè)備的正常運(yùn)行和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

ISO 17025要求實驗室對環(huán)境因素進(jìn)行充分的考慮和控制，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。這包括實驗室的溫度、濕度、光照、通風(fēng)、電磁干擾等環(huán)境因素的控制，以及對實驗室內(nèi)部和周圍環(huán)境的監(jiān)測和評估。此外，實驗室還應(yīng)制定應(yīng)急預(yù)案，以應(yīng)對可能出現(xiàn)的環(huán)境異常情況。

它要求實驗室建立的質(zhì)量管理體系，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。質(zhì)量管理包括實驗前的準(zhǔn)備、實驗過程中的控制和實驗后的評估等各個環(huán)節(jié)。實驗室應(yīng)制定詳細(xì)的實驗方法和操作規(guī)程，并對實驗人員進(jìn)行培訓(xùn)和考核，確保他們能夠熟練掌握實驗技能。此外，實驗室還應(yīng)建立樣品管理制度和實驗記錄制度，確保實驗結(jié)果的可追溯性和可重復(fù)性。同時，實驗室還應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量控制和質(zhì)量評估活動，如實驗結(jié)果的復(fù)驗、比對和統(tǒng)計分析等，以驗證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

ISO 17025認(rèn)證注意事項：

確保實驗室管理體系的有效性：ISO 17025認(rèn)證重點考察實驗室的管理體系，因此實驗室必須建立完善的管理體系，并確保其有效性和合規(guī)性。

重視人員素質(zhì)培訓(xùn)：ISO 17025對實驗室人員的素質(zhì)和能力有較高的要求，實驗室應(yīng)重視人員素質(zhì)培訓(xùn)，確保人員具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能。

完善設(shè)備設(shè)施：ISO 17025要求實驗室具備完善的設(shè)備設(shè)施，以確保檢測/校準(zhǔn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。實驗室應(yīng)選擇合格的設(shè)備供應(yīng)商，并定期對設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn)。

加強(qiáng)內(nèi)部質(zhì)量控制：ISO 17025要求實驗室建立內(nèi)部質(zhì)量控制體系，以確保檢測/校準(zhǔn)結(jié)果的穩(wěn)定性和可重復(fù)性。實驗室應(yīng)定期進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量控制試驗，并對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析，以便及時發(fā)現(xiàn)問題并進(jìn)行改進(jìn)。

關(guān)注外部質(zhì)量評估：實驗室應(yīng)積極參與外部質(zhì)量評估活動，如能力驗證、實驗室比對等，以便及時了解自身的技術(shù)水平和質(zhì)量管理水平，從而采取相應(yīng)的改進(jìn)措施。

與認(rèn)證機(jī)構(gòu)保持良好溝通：申請ISO 17025實驗室認(rèn)證需要與認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行多次溝通和交流，實驗室應(yīng)積極配合認(rèn)證機(jī)構(gòu)的審核工作，并及時回答審核員的問題和提供所需材料。