隨附材料要求

獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室：需提供法人地位證明文件如有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書(shū)等復(fù)印件，有效的組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件，專業(yè)技術(shù)人員、管理人員勞動(dòng)關(guān)系證明，法定代表人的身份證件復(fù)印件等。

非獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室：除提供上述獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室除法定代表人身份證件復(fù)印件以外的材料外，還需提供所屬法人單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)法人證書(shū)及組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件、法人授權(quán)文件、實(shí)驗(yàn)室設(shè)立批文、管理者的任命文件。

外資實(shí)驗(yàn)室：在提供獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室所有材料的基礎(chǔ)上，還需提供我國(guó)境內(nèi)會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具的注冊(cè)資本證明、境外從事相關(guān)檢測(cè)業(yè)務(wù)的證明即所在國(guó)家或地區(qū)頒發(fā)的檢驗(yàn)檢測(cè)資格認(rèn)定證書(shū)復(fù)印件等。

產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

各類專業(yè)產(chǎn)品質(zhì)檢機(jī)構(gòu)：如紡織品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、機(jī)械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、電子產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)等，這些機(jī)構(gòu)對(duì)相應(yīng)產(chǎn)品的質(zhì)量、性能等指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)，出具的檢測(cè)報(bào)告用于判定產(chǎn)品是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求，為企業(yè)生產(chǎn)、市場(chǎng)監(jiān)管等提供依據(jù)。

綜合性產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)：能夠?qū)Χ喾N不同類型的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，覆蓋多個(gè)行業(yè)和領(lǐng)域，為政府部門開(kāi)展產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查、企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量控制等提供技術(shù)支持。

醫(yī)學(xué)衛(wèi)生領(lǐng)域

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室：對(duì)人體的血液、尿液、組織等樣本進(jìn)行檢測(cè)，為疾病診斷、監(jiān)測(cè)、健康評(píng)估等提供檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，輔助醫(yī)生進(jìn)行疾病診斷和方案制定。

疾病預(yù)防控制中心：承擔(dān)著傳染病監(jiān)測(cè)、食品衛(wèi)生監(jiān)測(cè)、環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)等多種任務(wù)，通過(guò)檢測(cè)相關(guān)樣本，為疾病預(yù)防控制、公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理等提供技術(shù)支持。

中國(guó)計(jì)量認(rèn)證的標(biāo)志是 “CMA”，是 “China Metrology Accreditation” 的縮寫(xiě)。標(biāo)志由 CMA 三個(gè)英文字母形成的圖形和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證書(shū)編號(hào)兩部分組成。

一般來(lái)說(shuō)，CMA 標(biāo)志通常印在檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告或證書(shū)的左上方，其具體樣式和使用規(guī)范可能會(huì)根據(jù)相關(guān)規(guī)定和要求有所不同。