深圳中測通鄧小姐，產(chǎn)品檢測認證ROHS環(huán)保認證專業(yè)知識介紹：

ROHS 2.0相關內(nèi)容

2011年7月1日，歐盟議會和理事會在歐盟官方公報上發(fā)布指令 2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令將于20天後（即2011年7月21日）生效。

申請日期：

2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除，盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當?shù)胤伞?/p>

在2002/95/EC規(guī)範外的且不受更新指令約束的産品，將可繼續(xù)再市場上出售直至2019年7月22日，這將意味著經(jīng)營組織可繼續(xù)在歐盟市場上分銷或使用産品做商業(yè)用途付費或免費。

2011/65/EU 主要內(nèi)容概括如下：

1.産品範圍

闡明了指令管控範圍和相關定義，將管控産品範圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：

包括被2002/95/EC 豁免的第8類産品醫(yī)療設備、第9類産品監(jiān)控設備；

第11類産品：不被1~10類産品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。

2.限制物質(zhì)

雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作爲限制物質(zhì)的候選。

3.CE標志要求

將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生産者在張貼CE標識時應確保産品符合ROHS并準備相應的聲明和技術(shù)文檔。

4.過渡期規(guī)定

爲使新納入ROHS 2.0管控産品的生産商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0爲相關産品設定了管控過渡期。

醫(yī)療設備和監(jiān)控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;

體外診斷醫(yī)療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;

工業(yè)監(jiān)控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;

其它新納入ROHS2.0管控的産品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;

5.豁免機制

采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設備提出了20項新豁免，同時針對産品類別規(guī)定了不同的豁免長有效期：

2002/95/EC原先管控的8大類産品和第11類産品的豁免有效期長爲5年；

而第8類和第9類産品豁免有效期長爲7年。

6.增加市場監(jiān)督條款

引入統(tǒng)一的産品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。通過嚴格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合産品的數(shù)量，從而有效地達成指令目標。

相關生産商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保産品符合ROHS2.0提出的新要求。